
食品在欧盟电商平台上架,被下架的高频原因不是产品质量,而是合规文件缺失或标签信息不完整。
很多卖家以为产品在国内卖得好、有检测报告就能直接上,结果上架不到两周就收到”商品信息不完整”的红色警告,链接直接下架。更糟的是,2026年3月欧盟通过海关改革,电商平台被正式列为”视为进口商”(deemed importer),对平台上销售的不合规产品承担直接法律责任,最高可罚平台欧盟营收的6%。这意味着各平台对食品类目的合规审核只会越来越严,而不是越来越松。
这篇把三大平台(亚马逊、速卖通、Shein)的食品准入要求拆开讲,给你一个从0到上架的5步清单,最后说TRACES-NT在电商场景怎么用、被下架后怎么申诉。如果你正在做DACH地区电商食品生意,本文可以配合DACH电商食品合规实操指南一起看。
一、三大平台食品准入要求对比
先看结论:三大平台对食品类目的开放程度和审核严格度差别很大,不是”产品能卖就行”。2026年欧盟海关改革后(平台视为进口商、罚款1-6%欧盟营收),平台主动收紧审核是必然趋势。

亚马逊(Amazon EU):食品开放但字段要求最严
亚马逊对食品类目(Grocery & Gourmet Food)开放招商,但上架前通常需要通过类目审核(Grocery分类审批),审核通过后才能创建ASIN。
上架时必须填写的FIC 1169/2011法定字段:
- 法定名称(Legal Name):不能只用”燕麦饮””莓果麦片”这类创意名,必须同时标注法规认可的产品类型名称;品牌名或创意名不能替代法定名称
- 配料表(Ingredients):必须以”ingredients”开头,所有配料按投入重量降序排列,用法定名称标注;过敏原成分必须通过字体、字形(加粗/大写)或背景色与其他配料明显区分
- 营养声明(Nutrition Declaration):按(EU) 1169/2011格式,7项必填(能量kJ/kcal、脂肪、饱和脂肪、碳水化合物、糖、蛋白质、盐,以每100g/mL为基准),顺序不能打乱
- 原产国/产地(Country of Origin):如省略可能误导消费者时强制标注
- 净含量(Net Quantity)
- 日期标识:最短保质期标注”best before”(日/月/年顺序),易腐食品用”use by”
- 欧盟境内食品经营者(FBO)名称和地址:即你的欧盟进口商或授权责任人
- 特殊储存条件或使用说明(如需)
- 批次号(Lot Number,前加字母”L”)
- 字号要求:强制信息字体x高度最小1.2mm,最大包装面<80cm²时可降至0.9mm
额外要求:
- 德国站需提供LUCID包装注册号(全品类含食品强制)
- 声称”有机/Bio”必须上传EU有机证书和认证机构代码(格式:XX-BIO-XXX)
- 膳食补充剂/健康食品:按目标国法规上市前通报(意大利Notifica、西班牙comunicación等)
- 健康声称必须符合Reg. (EC) 1924/2006(欧盟健康声称法规),禁止未经授权的疾病预防/治疗声称
- 2026年8月起包装印刷PPWR新规生效,包装需印生产商/进口商名址等强制信息
速卖通(AliExpress):食品类目开放,意大利/西班牙站点需额外资质
速卖通对普通预包装食品基础类目开放,但2026年平台被视为进口商后,对销往欧盟的食品类目加强了资质审核。
- 普通预包装食品:需填写FIC法定字段(同亚马逊),上架基础审核;但销往欧盟的订单可能被抽查合规文件
- 健康食品/膳食补充剂类目:需要提交资质文件审核通过后才能上架
- 销往意大利市场(含本地仓和跨境) :在意大利有实体或使用意大利本地仓的商家需提交SCIA(Segnalazione Certificata di Inizio Attività,意大利食品经营活动启动申报)。SCIA是意大利依据Reg. (CE) 852/2004第6条对食品经营者(FBO)的开业申报要求,由经营者通过SUAP向所在市政府提交,包含HACCP卫生自我检查表和ASL卫生通报;纯线上电商也需提交SCIA
- 销往西班牙市场:在西班牙有实体的食品经营者需提供RGSEAA登记号(Registro General Sanitario de Empresas Alimentarias y Alimentos,西班牙食品卫生总局登记号,依据Real Decreto 191/2011)。无西班牙实体的非欧盟卖家,必须指定一家在西班牙注册的进口商,该进口商需有RGSEAA号
- 欧盟其他国家:按对应成员国Reg. (CE) 852/2004下的食品经营者开业申报/登记要求提交
- 标签语言:建议至少使用目标国官方语言
SCIA和RGSEAA本质上不是”平台规则”,而是欧盟成员国食品法要求——所有在该国销售食品的经营者(线下+线上)都必须有,平台只是在欧盟海关改革压力下开始严格核验这些文件。
Shein:食品类目2026年不对外开放
根据Shein Marketplace 2026年官方招商规则,开放类目为:服装、鞋履配饰、运动户外电子配件、家居厨房生活用品、珠宝手表包袋、美容个护。食品/食品补充剂不在鼓励招商类目内。
此外,Shein Marketplace 2026年对第三方卖家的年营收门槛为500万美元以上,且要求UK/EU-based operations(欧盟本地运营)+本地发货能力,中小食品出口商基本不具备入驻条件。
建议: 做食品电商出口欧盟,主战场是亚马逊(成熟市场、高客单、适合有品牌力的食品)和速卖通(价格敏感、走量、适合普货食品),Shein在2026-2027年不要投入精力。
二、标签5个高频踩雷项:80%的下架死在这里
欧盟食品标签核心法规是(EU) No 1169/2011(通称FIC法规,Food Information to Consumers)。不管哪个平台,以下5项缺失或格式不对,平台审核和成员国抽检都过不了。

踩雷1:法定名称缺失(Legal Name)
法定名称不能被创意名、营销名或品牌名替代。比如:
- ❌ “燕麦饮”(仅有创意名,无法判断产品法定类别)
- ✅ “燕麦饮(燕麦基谷物饮料)” 或 “燕麦饮料(植物基饮品)”
- ❌ “超级莓果麦片”(没有法定类型)
- ✅ “超级莓果麦片(即食早餐谷物制品)”
法定名称参考成员国对该类食品的传统描述或欧盟通用描述,不要自己造词。商标和品牌名可以使用,但不能替代法定名。
踩雷2:过敏原未突出标注(Allergens)
这是最常见的下架原因,也是平台抽检的首要目标。
FIC法规附件II列出14种必须标注的过敏原或不耐受物质:
含麸质的谷物、甲壳类、蛋类、鱼类、花生、大豆、奶类、坚果(杏仁/榛子/核桃/腰果/山核桃/巴西坚果/开心果/夏威夷果)、芹菜、芥末、芝麻、二氧化硫/亚硫酸盐(>10mg/kg)、羽扇豆、软体动物。
格式要求: 配料表中过敏原成分必须通过字体、字形(加粗/大写/斜体)或背景色与其他配料明显区分,行业通用做法是大写或加粗。没有配料表的产品(如单成分食品、酒类)必须以”Contains: XXX”标注。
- ❌ “ingredients: oats, milk powder, almonds, sugar, salt…”(milk和almonds没有突出)
- ✅ “ingredients: oats, MILK powder, ALMONDS (nuts), sugar, salt…” 或全大写 “MILK, ALMONDS”
踩雷3:营养声明格式错误(Nutrition Declaration)
FIC营养声明7项必填,顺序固定:
表格
| 项目 | 单位要求 |
|---|---|
| 能量 Energy | 同时标注kJ和kcal |
| 脂肪 Fat | g |
| 饱和脂肪 Saturates | g |
| 碳水化合物 Carbohydrate | g |
| 糖 Sugars | g |
| 蛋白质 Protein | g |
| 盐 Salt | g |
标注基准是每100g/mL,可额外标注”每份(per serving/serving size)”数据。营养数据必须来自实验室检测或官方认可的计算方法,不能凭经验估算;数据保留有效位数要合理(通常保留1位小数)。可自愿补充:单不饱和脂肪、多不饱和脂肪、多元醇、淀粉、纤维、维生素/矿物质(如有显著含量)。
踩雷4:语言不对(Language)
强制信息必须使用销售成员国的官方语言。这是法定要求,不是平台建议:
- 德国站 → 德语
- 法国站 → 法语
- 意大利站 → 意大利语
- 西班牙语 → 西班牙语
- 跨国Listing(一个ASIN卖多国):包装或标签上至少要有对应销售国的官方语言版本
实操建议: 食品初次出海欧盟,建议先做1-2个核心市场(优先德国,体量大+法规成熟),标签做德语+英语双语,等跑通销量后再扩展多语言。不要一开始就做24种语言,翻译成本高且容易出错。
踩雷5:有机声称没有EU有机标志
只要在标签、详情页或广告中使用”有机/Bio/Ökologisch/Ecologique/Organic”等字样,无论语言,都必须同时满足:
- 包装上清晰可见地印有EU有机标志(绿叶星旗logo)
- 标注认证机构代码(格式:成员国代码-BIO-数字,如DE-ÖKO-001、IT-BIO-006、CN-BIO-XXX)
- 标注原料原产地: “EU Agriculture”/”non-EU Agriculture”/”EU/non-EU Agriculture”
声称有机但没有EU有机标志和机构代码,属于误导性商业行为(Reg. EU 2018/848),平台会直接下架,并可能触发成员国食品监管机构的行政处罚。DACH市场有机食品电商有更细化的实操要求。
三、TRACES-NT在电商食品场景怎么用
TRACES-NT是欧盟委员会的贸易管制与专家系统(Trade Control and Expert System),用于追踪进入欧盟的特定类别食品进口通知和证书。
很多电商卖家以为TRACES-NT和自己没关系,直接走普通清关就行——对普通食品确实如此,但以下两类食品电商场景必须经过TRACES-NT:
什么情况不需要TRACES-NT通知
- 普通预包装非动物源食品(茶叶、咖啡、米面、常温零食、糖果、饮料等)
- 不在Reg. (EU) 2019/1793高风险清单内
- 货物通过常规海关清关(非通过边境管制站BCP),走一般进口流程
- 欧盟本地海外仓/FBA仓发货的产品,进口环节已由进口商完成
什么情况必须通过TRACES-NT
情况A:高风险非动物源食品(CHED-D)
产品列入Reg. (EU) 2019/1793附件I(高风险清单,定期更新),进口时必须在边境管制站(BCP)接受文件审查+实物抽检,并在TRACES-NT中提交CHED-D(Common Health Entry Document for food of non-animal origin)。常见列入的品类包括:特定来源国的坚果、花生、特定香料、茶叶、部分海产品、婴幼儿食品等。
情况B:有机产品进口(COI)
所有声称”有机”的非欧盟原产食品,进口欧盟时必须提交COI(Certificate of Inspection,检查证书)。COI流程:
- 中国出口商向国内获EU认可的有机认证机构申请COI
- 认证机构在TRACES-NT系统中电子签发COI,COI签发流程、时间红线和2027年高风险查验新规详见欧盟有机进口COI新规全解析
- 欧盟进口商在货物到达BCP前,在TRACES-NT中确认COI并提交通知
- BCP审核通过后货物方可放行
注意: 从2026年起,欧盟对有机第三国名单持续收紧,中国认证机构需在EU认可名单内,COI必须电子签发,不接受纸质证书后补。
情况C:动物源食品(CHED-P)
含动物源成分的食品(蜂蜜、奶制品、肉制品、含蛋/乳/水产加工食品)进口欧盟,必须在BCP接受入境检查,在TRACES-NT提交CHED-P,并提供出口国主管部门签发的卫生证书。动物源食品电商门槛高,初次出海不建议从此类起步。
电商卖家操作要点
- 中国卖家不直接操作TRACES-NT——系统由欧盟境内的进口商(你的欧盟FBO或授权进口伙伴)登录操作
- 但你必须在发货前确认进口商已完成TRACES-NT通知(COI/CHED),否则货物到达欧盟BCP会被扣货、退运或销毁
- 有机COI必须在货物发运前由国内认证机构签发,不是货到后补;建议发货前7-10天启动COI流程
- 通过欧盟FBA/海外仓销售时,确认进口批次的TRACES通知由你的进口商妥善存档,平台可能抽查进口文件
简单说:普通茶叶零食一般不需要TRACES,但有机食品和高风险品类必须做,发货前问你的进口商”这批货是否需要在TRACES-NT做通知”,拿到TRACES编号再发货。另外需要注意:2026年9月30日起,所有输欧货物必须在装船前获取ICS2 MRN号码,否则无法装船,电商小包和FBA货件同样适用。
四、2026年新规对电商食品卖家的影响
2026年三条新规对食品电商有直接影响,卖家务必注意:
1. 平台视为进口商(2026年3月26日欧盟海关改革达成协议,逐步实施)
海关改革法规明确:促成第三国卖家向欧盟消费者远距离销售的电商平台(Amazon、AliExpress、Shein、Temu等)将被”视为进口商”(deemed importer),承担产品合规责任,不合规产品最高罚款为平台欧盟年营收的1-6%。这就是为什么2026年起平台突然大规模审核食品卖家资质——不审核自己挨罚。
2. €3/件低值包裹关税(2026年7月1日起,临时至2028年7月1日)
依据Council Regulation (EU) 2026/382,€150以下低值包裹免税取消,改为每件€3固定关税(2028年7月后改为按HS编码正常关税)。这对B2C直邮模式(独立站/小包直发)冲击最大。做食品B2C直邮的要重新算账;走海外仓/FBA的商品因为是批量进口一次清关,不受€3/件直接影响,但要确保进口商身份和VAT路径清晰。选对进口模式(进口商vs买断)直接决定这笔成本谁出。
3. PID强制申报(2026年11月1日起)
海关要求每件进口产品申报Product Identifier(产品标识符,如GTIN/EAN/UPC),产品-责任人-进口商信息全链路打通。食品卖家需要确保EAN码规范、FBO/进口商/EPR注册主体信息一致,不能”借号”。
五、被下架后的申诉流程
万一收到下架通知,不要慌,按平台流程操作。申诉窗口通常为7-14天,错过会直接进入封号流程。
亚马逊申诉
- 进入卖家后台(Seller Central)→ “账户状况”(Account Health)→ “食品和商品安全问题”(Food & Product Safety Issues)
- 找到被下架ASIN,仔细阅读具体违规原因
- 准备申诉材料(按违规类型针对性准备):
- 标签/信息缺失类:完整合规的产品6面包装图+营养成分检测报告(EU认可实验室出具)+过敏原声明+FBO信息
- 有机声称类:EU有机证书+认证机构代码+COI(如为进口有机产品)
- 膳食补充剂类:目标国上市前通报考据+成分合规评估
- 包装EPR类:LUCID注册号+双轨制合同证明
- 如果产品依法不需要某项信息,引用具体法规条款说明豁免依据
- 提交POA(Plan of Action),清晰说明:问题根因→已采取的纠正措施→防止再发措施
- 通常3-7个工作日收到回复,一次不通过可补充材料二次申诉
速卖通申诉
- 卖家后台 → “商品管理” → 被下架商品
- 查看违规原因(通常为”资质缺失””信息不全”或”目标国法规要求”)
- 补充所需文件(SCIA/RGSEAA/检测报告/有机证书等)
- 重新提交审核,审核通常3-5个工作日
申诉成功率最高的做法
- 不要只写”我们的产品是合规的” ——必须附具体证据文件
- 标签整改要彻底:不要只改平台后台字段,实物包装必须同步修改,否则下次抽检还会下架
- POA不要甩锅给供应商或物流,承认问题+说清整改方案
- 被多次下架或类目权限被移除后,建议找合规机构做一次全面标签+文件预审,比盲目反复申诉效率高
六、从0到上架的完整Checklist
按这个顺序走,能避免90%的合规雷:

✅ 第1步:产品分类与法定名称确认
- 确认产品在欧盟食品分类中的法定名称(参考成员国传统描述)
- 判断是否属于特殊监管类别:
- 膳食补充剂(需目标国上市前通知)
- 新型食品(Novel Food,Reg. EU 2015/2283,需授权)
- 婴幼儿食品/特殊医用食品(FSG/FSMP,额外标签要求)
- 动物源成分食品(CHED-P + 卫生证书)
- 高风险非动物源食品(Reg. 2019/1793清单核查)
- 确认是否使用”有机”声称
✅ 第2步:标签内容合规(FIC 1169/2011)
- 配料表:全部配料按重量降序,法定名称,过敏原加粗/大写突出
- 营养声明:7项齐全+每100g基准,数据来自检测
- 法定名称、净含量、日期(best before/use by)
- FBO名称和地址(你的欧盟进口商或授权代表)
- 批次号(L + 编号)
- 特殊储存条件/使用说明(如适用)
- 字号x高度≥1.2mm
- 有机产品:EU绿叶标志+认证机构代码+原料原产地
✅ 第3步:目标市场语言和国别要求
- 确定首批上架目标国家
- 强制信息翻译为目标国官方语言
- 核查目标国特殊要求:
- 德国:LUCID包装EPR注册号
- 法国:Triman环保标志(包装回收标识,AGEC法)
- 意大利:SCIA备案(如有意大利实体或本地仓)
- 西班牙:RGSEAA号(西班牙本地经营者或指定西班牙进口商)
- 芬兰/瑞典/丹麦等:补充营养素最大限量规定差异
✅ 第4步:进口文件与特殊资质
- 有机产品:国内EU认可有机认证机构申请COI,进口商TRACES-NT通知
- 高风险食品:Reg. 2019/1793清单核查,CHED-D准备
- 动物源食品:CHED-P + 出口国卫生证书
- 食品接触材料合规:包装/容器符合Reg. (EC) 1935/2004
- 包装EPR:LUCID等各国EPR注册
- PPWR包装新规(2026.8起):印刷生产商/进口商名址
✅ 第5步:平台信息填写与上架
- 后台字段与包装标签逐项核对一致(法定名称、净含量、过敏原、营养数据、FBO信息)
- 上传所有要求的资质文件
- 提交后每天监测账户状况页面(Account Health),及时响应平台抽查
- 上架后完整保存合规档案(检测报告、标签样张、认证文件、TRACES通知、进口文件),申诉和抽查时必备
- 定期关注Seller Central公告和平台食品类目政策更新
提交前想先把合规问题查出来再上架?
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附产品类型、配料表、目标平台和目标国家,24-48小时内回复。
免责声明:本文基于2026年9月前欧盟(EU) 1169/2011食品信息法规、(EC) 852/2004食品卫生法规、(EU) 2018/848有机法规、Reg. (EU) 2019/1793高风险食品清单、Reg. (EU) 2026/382海关改革法规及亚马逊/速卖通/Shein公开卖家政策整理,平台政策和欧盟法规更新频繁,具体上架要求以平台最新规则和目标国法规为准。本文不构成专业法律或合规建议。实际上架/合规/注册方案请联系我们,基于你的产品类型、配料、目标平台和目标市场出具具体方案。





