
很多做有机食品和化妆品出口欧盟的企业,听到”零毁林法规”的第一反应是:这跟我有什么关系?我又不出口木材。
但实际上,EUDR的管辖范围远比”木材”宽得多。含棕榈油衍生物的化妆品、含可可脂的有机巧克力、含大豆成分的有机食品,都可能被覆盖。2026年12月30日起,欧盟《零毁林产品法规》(EUDR,Regulation (EU) 2023/1115)对大中型企业正式进入适用阶段,小微企业延至2027年6月30日。
这不是一个”上游供应商的事”,而是直接贯穿到出口企业清关文件的合规义务。而且,2026年7月欧盟刚通过授权法案对产品范围做了重大调整——皮革制品被移出,部分棕榈油衍生物被新纳入。下文逐一拆解。
一、EUDR管什么:七类商品,衍生品覆盖面极大
EUDR管制的核心商品有七类:牛、可可、咖啡、油棕、橡胶、大豆、木材。
法规管的不只是这七类商品的原始形态,还包括大量”相关产品”。比如:
- 油棕 → 棕榈油 → 棕榈油衍生物 → 化妆品中的表面活性剂、乳化剂
- 可可 → 可可脂、可可粉 → 有机巧克力、有机烘焙食品
- 大豆 → 大豆油、卵磷脂 → 有机食品添加剂、化妆品乳化剂
- 木材 → 纸板箱、木质托盘 → 出口产品运输包装(注:仅承载/保护用途的包装通常豁免,详见第四节)

这意味着,一家做有机皂的化妆品企业,如果配方里含有棕榈油衍生的甘油或表面活性剂,产品出口欧盟时,EUDR合规义务就已经触发。做有机巧克力的食品企业,可可脂来源必须可追溯到具体地块,证明2020年12月31日之后没有发生毁林。
2026年7月授权法案的重要调整:
欧盟于7月13日通过授权法案更新了附件一产品清单。主要变化包括:
- 移出范围:牛皮/生皮/皮革制品、翻新轮胎、播种用大豆、硫化橡胶制品、输送带、飞机和汽车座椅
- 新纳入范围:即溶咖啡、部分棕榈油衍生物(含皂类等日化产品)、冷冻牛舌
- 新纳入产品有额外一年过渡期,2027年12月30日才适用
这意味着之前传言”牛皮→皮革制品包装”会被EUDR管辖的情况,在授权法案中已被明确排除。但棕榈油衍生物的范围反而扩大了,对化妆品企业的影响加重。
二、核心义务:尽职调查声明(DDS),不是一份证书能解决的
EUDR的合规逻辑是”尽职调查”,不是”认证”。首次将相关产品投放欧盟市场的经营者(operator)需要提交尽职调查声明(Due Diligence Statement,DDS),通过欧盟的信息系统(Information System,基于TRACES平台)提交。
2025年12月的修订法案(EU) 2025/2650简化了义务分配:只有首次投放市场的经营者需要提交完整DDS,下游经营者和贸易商只需收集并保存上游的DDS参考号,义务大幅减轻。
DDS中包含的核心信息:
- 产品的商品类别和数量
- 原产国
- 所有供应环节的经营者和贸易商信息
- 地块地理位置信息(可可、棕榈等需要精确到具体生产地块的经纬度或多边形)

这里最关键也最难的是”地块级可追溯性”。EUDR要求大宗商品的可可、油棕、大豆等,必须提供种植地块的地理坐标:<4公顷可用单点坐标,≥4公顷必须提供多边形边界。对依赖小农户种植的供应链来说,这意味着要建立从种植户到出口商的完整追溯体系。过去靠”收购站混收”的模式在EUDR下走不通——不同地块的原料混在一起,坐标信息无法对应,DDS就没法填。
三、化妆品企业:棕榈油衍生物是主要雷点
化妆品企业最容易忽略的是:配方里没有直接写”棕榈油”,但用了棕榈油衍生物。
化妆品行业大量使用的原料——甘油、硬脂酸、棕榈酸异丙酯、椰油酰胺丙基甜菜碱、脂肪醇醚硫酸盐等,都可能是棕榈油或椰子油衍生而来。EUDR对”相关产品”的覆盖不是看HS编码本身,而是看是否使用了被管制商品的衍生路线。根据欧盟对EUDR适用范围的说明,含棕榈油衍生物的化妆品在法规管辖范围内,只要这些衍生物还保留着与油棕种植的供应链关联。2026年7月的授权法案还额外纳入了更多棕榈油衍生物,含皂类和部分日化产品也在射程内。
实际操作中,化妆品企业需要做的第一步是:向原料供应商索取”是否含棕榈油衍生物”的确认函和追溯信息。
如果原料来自非毁林可持续棕榈油,需要供应商提供对应地块信息或认证链证明。如果无法提供,企业需要更换原料来源,或者承担合规风险。

对有机化妆品企业来说,这个要求叠加了有机认证的原料追溯要求,但EUDR要的是”地块级”追溯,比有机认证对原料来源的要求更细。有机认证通常追踪到”批次+供应商”,EUDR要求追踪到”地块+坐标”。层级更深,工作量更大。
四、有机食品企业:可可和大豆是关键
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有机食品出口欧盟的产品中,受影响最大的品类包括:
- 有机巧克力及可可制品:可可脂、可可粉必须追溯到种植地块。
- 有机大豆制品:大豆油、卵磷脂、豆粕相关产品。(注意:播种用大豆已被移出范围。)
- 含木/纸包装的产品:木材类制品仍在范围内,但需要注意——仅用于支撑、保护或承载另一产品的包装材料不在EUDR管辖范围内。只有包装本身作为商品销售,或为产品增加附加价值时,才需要合规。普通运输纸箱和托盘通常不受约束。
对有机食品企业来说,EUDR和有机认证的追溯体系有重叠但不等同。有机认证关注”有机完整性”,EUDR关注”零毁林属性”。两者都需要供应商信息,但EUDR需要额外提供地块坐标和毁林风险评估结论。企业需要在现有有机追溯体系上,增加EUDR维度的数据采集。

另外,欧盟已发布国家风险分级,中国被列为”低风险国家”。低风险≠零风险,也不豁免合规义务,但从低风险国家采购时风险评估环节可以简化,主管部门的检查比例也较低(约1%)。
五、处罚力度:最高欧盟年营业额4%
EUDR的处罚条款值得企业认真对待。各成员国需要制定相称且具有惩戒性的处罚措施,最高罚金可达经营者在欧盟范围内的年营业额的4%。
注意,基数是欧盟区域营业额,不是全球营业额。但对出口欧盟占大头的出口企业来说,4%仍然是直接且可观的损失。
此外还有:
- 没收产品及相关收入
- 临时禁止投放市场(最长12个月)
- 临时排除在公共采购之外
- 违规信息公开披露
对于年出口欧盟数千万欧元的食品或化妆品企业来说,罚款加上退运、客户索赔和市场信誉的间接成本,整体代价远不止4%。
六、2026年12月30日之前,企业该做什么
排查产品是否在管辖范围。对照七类商品及衍生品清单,梳理出口欧盟的每个SKU。不要只看配方前几位原料,要对所有含棕榈、可可、大豆、木材来源的原料逐一确认。注意7月授权法案的调整——皮革制品已移出,但棕榈油衍生物范围扩大了。
明确自己的角色。2025年12月修订后,只有首次投放欧盟市场的经营者需要提交完整DDS。如果你是向欧盟进口商供货的出口商,DDS通常由欧盟进口商提交,但所有追溯数据都来自你。数据不全 → 进口商DDS通不过 → 货出不去。
向供应商索要EUDR追溯信息。对确认涉及的产品,要求供应商提供:原产国、地块坐标(如适用)、毁林风险评估、供应链信息。如果供应商提供不了,评估是否更换供应来源。
建立内部尽调流程。EUDR不是一次性提交,而是每批出货都可能需要对应DDS参考号。企业需要建立标准化的数据采集流程,把它嵌入现有出口操作环节。
关注成员国执行差异。EUDR在法规层面统一,但各成员国的检查频率、执法力度可能有差异。与欧盟进口商保持沟通,确认目的国的具体执行要求。
结语
EUDR把”零毁林”从企业社会责任议题变成了海关合规义务。对有机食品和化妆品企业来说,这件事的难点在于:追溯要到地块级,数据要靠供应商给,合规成本落在出口环节。12月30日不是终点,是起点——而且欧盟已经明确不会再延期。企业越早把EUDR纳入供应链管理,后面越不会被动。
法规引用
Regulation (EU) 2023/1115
欧盟零毁林产品法规(EUDR)是基础法规,确立七类商品管制范围、尽职调查义务及处罚框架。2023年6月9日生效,大中型企业2026年12月30日适用,小微企业2027年6月30日适用。
Commission Delegated Regulation (EU) 2025/2650
2025年12月修订法案,简化义务分配:仅首次投放市场的经营者需提交完整DDS,下游经营者和贸易商只需收集并保存上游DDS参考号。
2026年7月13日授权法案
更新附件一产品清单:移出牛皮/生皮/皮革制品、翻新轮胎、播种用大豆、硫化橡胶制品、输送带、飞机和汽车座椅;新纳入即溶咖啡、部分棕榈油衍生物(含皂类等日化产品)、冷冻牛舌。新纳入产品过渡期至2027年12月30日。
EU国家风险分级
欧盟发布的国家毁林风险分类中,中国被列为低风险国家。低风险不豁免合规义务,但风险评估可简化,主管部门检查比例约1%。
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